有机物分类思维导图

《有机物分类思维导图》

1. 主干:有机物

1.1 按照元素组成

1.1.1 烃

1.1.1.1 饱和烃
1.1.1.1.1 烷烃
  • 通式:CnH2n+2
  • 命名:系统命名法(IUPAC命名法)
  • 性质:取代反应、燃烧反应、受热分解(裂解)
  • 例子:甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷
    1.1.1.1.2 环烷烃
  • 通式:CnH2n
  • 性质:较小的环不稳定,大的环较稳定
  • 例子:环丙烷、环丁烷、环己烷
    1.1.1.2 不饱和烃
    1.1.1.2.1 烯烃
  • 通式:CnH2n
  • 命名:双键位置编号
  • 性质:加成反应、加聚反应、氧化反应
  • 例子:乙烯、丙烯、丁烯
    1.1.1.2.2 炔烃
  • 通式:CnH2n-2
  • 命名:三键位置编号
  • 性质:加成反应、加聚反应、氧化反应
  • 例子:乙炔、丙炔、丁炔
    1.1.1.2.3 芳香烃
  • 结构特点:含有苯环
  • 性质:取代反应、加成反应、氧化反应
  • 例子:苯、甲苯、二甲苯、萘
    • 苯的同系物:侧链只有一个烷基,通式 CnH2n-6
    • 多环芳香烃:两个或多个苯环稠合在一起,如萘、蒽、菲

1.1.2 烃的衍生物

1.1.2.1 卤代烃
  • 通式:RX(X=F, Cl, Br, I)
  • 命名:卤素位置编号
  • 性质:取代反应、消去反应
  • 例子:氯甲烷、溴乙烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳
1.1.2.2 醇
  • 通式:ROH
  • 命名:羟基位置编号
  • 性质:取代反应(与活泼金属、羧酸等)、消去反应、氧化反应
  • 分类:一元醇、二元醇、多元醇
  • 例子:甲醇、乙醇、丙醇、甘油(丙三醇)
1.1.2.3 酚
  • 结构特点:羟基直接连接在苯环上
  • 性质:酸性(弱于碳酸)、与FeCl3显色反应、取代反应、加成反应
  • 例子:苯酚、邻甲酚、对甲酚
1.1.2.4 醚
  • 通式:ROR'
  • 例子:乙醚
1.1.2.5 醛
  • 通式:RCHO
  • 命名:醛基为1号碳
  • 性质:氧化反应、还原反应(加氢)
  • 例子:甲醛、乙醛、苯甲醛
1.1.2.6 酮
  • 通式:RCOR'
  • 性质:还原反应(加氢)
  • 例子:丙酮
1.1.2.7 羧酸
  • 通式:RCOOH
  • 命名:羧基为1号碳
  • 性质:酸性、酯化反应
  • 例子:甲酸、乙酸、苯甲酸
1.1.2.8 酯
  • 通式:RCOOR'
  • 命名:从氧开始命名,先写醇基后写酸基
  • 性质:水解反应(酸性或碱性条件)
  • 例子:乙酸乙酯
1.1.2.9 胺
  • 通式:RNH2, R2NH, R3N
  • 例子:甲胺、乙胺、苯胺
1.1.2.10 硝基化合物
  • 通式:RNO2
  • 例子:硝基苯

1.2 按照官能团

1.2.1 常见的官能团

  • 碳碳双键 (C=C)
  • 碳碳三键 (C≡C)
  • 卤原子 (-X)
  • 羟基 (-OH) (醇、酚)
  • 醚键 (-O-)
  • 醛基 (-CHO)
  • 酮基 (C=O)
  • 羧基 (-COOH)
  • 酯基 (-COO-)
  • 氨基 (-NH2)
  • 硝基 (-NO2)

1.3 按照碳链结构

1.3.1 链状有机物

  • 直链
  • 支链

1.3.2 环状有机物

  • 脂环烃:环己烷,环戊烷
  • 芳香烃:苯,甲苯

1.4 按照来源

1.4.1 天然有机物

  • 来源于动植物
  • 蛋白质
  • 糖类
  • 油脂
  • 天然橡胶

1.4.2 合成有机物

  • 人工合成
  • 塑料
  • 合成橡胶
  • 合成纤维

2. 重要有机物类别详解

2.1 糖类

2.1.1 单糖

  • 葡萄糖
  • 果糖
  • 半乳糖
  • 核糖
  • 脱氧核糖

    2.1.2 二糖

  • 蔗糖
  • 麦芽糖
  • 乳糖

    2.1.3 多糖

  • 淀粉
  • 纤维素
  • 糖原

2.2 蛋白质

  • 组成元素:C, H, O, N (可能含有S, P)
  • 基本组成单位:氨基酸
  • 结构:一级结构、二级结构、三级结构、四级结构
  • 性质:两性、变性
  • 功能:催化功能(酶)、运输功能、免疫功能、调节功能、结构功能

2.3 油脂

  • 组成元素:C, H, O
  • 组成:甘油和高级脂肪酸
  • 分类:植物油、动物脂肪
  • 性质:水解(皂化反应)、氢化(硬化)

2.4 高分子化合物

2.4.1 加聚反应

  • 例子:聚乙烯、聚氯乙烯

    2.4.2 缩聚反应

  • 例子:蛋白质、淀粉、纤维素、涤纶、尼龙

3. 有机反应类型

3.1 加成反应

  • 不饱和键断裂,原子或原子团加到碳原子上
  • 例子:烯烃、炔烃、醛、酮的加成

3.2 取代反应

  • 原子或原子团被其他原子或原子团取代
  • 例子:烷烃的卤代、醇的酯化

3.3 消去反应

  • 从分子中脱去小分子,形成不饱和键
  • 例子:醇的分子内脱水、卤代烃的消去

3.4 氧化反应

  • 有机物被氧化
  • 例子:醇的催化氧化、醛的氧化、燃烧

3.5 还原反应

  • 有机物被还原
  • 例子:醛、酮的加氢还原

3.6 酯化反应

  • 醇和酸生成酯和水
  • 例子:乙醇和乙酸生成乙酸乙酯

3.7 水解反应

  • 酯、多糖、蛋白质等在高分子分解成小分子
  • 例子:酯的水解、淀粉的水解、蛋白质的水解

3.8 加聚反应

  • 小分子不饱和单体连接成高分子
  • 例子:乙烯生成聚乙烯

3.9 缩聚反应

  • 小分子单体连接成高分子,同时脱去小分子(如水)
  • 例子:氨基酸生成蛋白质

4. 注意事项

  • 官能团决定有机物的性质。
  • 同分异构现象普遍存在于有机物中。
  • 有机反应类型是理解有机化学的基础。
  • 有机化学命名要规范。
  • 各种有机物的性质需要记忆和理解。
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