《药理学思维导图》

一、总论

1. 药理学基本概念

• 1.1 药理学定义
  • 1.1.1 研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律的科学
  • 1.1.2 目的：防治疾病，提高健康水平
    • 1.2 药理学研究内容
  • 1.2.1 药物效应动力学（药效学）
    • 1.2.1.1 药物对机体的作用及其机制
    • 1.2.1.2 药物治疗作用、不良反应
  • 1.2.2 药物代谢动力学（药动学）
    • 1.2.2.1 机体对药物的处置过程：吸收、分布、代谢、排泄(ADME)
    • 1.2.2.2 研究药物浓度随时间变化规律
      • 1.3 药理学相关学科
  • 1.3.1 药物化学
  • 1.3.2 药物分析学
  • 1.3.3 药剂学
  • 1.3.4 病理生理学
  • 1.3.5 微生物学
  • 1.3.6 免疫学

2. 药物效应动力学 (药效学)

• 2.1 药物作用机制
  • 2.1.1 与受体结合
    • 2.1.1.1 受体类型：离子通道、G蛋白偶联受体、激酶受体、核受体
    • 2.1.1.2 激动剂、拮抗剂、部分激动剂、反向激动剂
  • 2.1.2 作用于离子通道
    • 2.1.2.1 阻断、开放或调节离子通道
  • 2.1.3 作用于酶
    • 2.1.3.1 抑制酶的活性
  • 2.1.4 作用于载体
    • 2.1.4.1 抑制载体转运功能
  • 2.1.5 直接的化学或物理作用
    • 2.1.5.1 抗酸药中和胃酸
      • 2.2 量效关系
  • 2.2.1 剂量（浓度）-效应曲线
    • 2.2.1.1 半数有效量（ED50）
    • 2.2.1.2 最大效应（Emax）
  • 2.2.2 药物的效能和效应强度
    • 2.2.2.1 效能：药物达到最大效应的能力
    • 2.2.2.2 效应强度：达到相同效应所需的剂量
      • 2.3 药物的选择性
  • 2.3.1 理想药物：只作用于特定靶点，产生单一效应
  • 2.3.2 药物选择性并非绝对，剂量过大可能产生其他效应
    • 2.4 药物的不良反应
  • 2.4.1 副作用
    • 2.4.1.1 与治疗目的无关，但不可避免
  • 2.4.2 毒性反应
    • 2.4.2.1 剂量过大或长期用药导致
  • 2.4.3 过敏反应
    • 2.4.3.1 与药物剂量无关，免疫机制介导
  • 2.4.4 特异质反应
    • 2.4.4.1 罕见，与遗传因素有关
  • 2.4.5 后遗效应
    • 2.4.5.1 停药后仍存在
  • 2.4.6 停药反应
    • 2.4.6.1 突然停药导致

3. 药物代谢动力学 (药动学)

• 3.1 药物的吸收 (Absorption)
  • 3.1.1 给药途径
    • 3.1.1.1 口服 (Oral)
    • 3.1.1.2 静脉注射 (Intravenous injection)
    • 3.1.1.3 肌内注射 (Intramuscular injection)
    • 3.1.1.4 皮下注射 (Subcutaneous injection)
    • 3.1.1.5 经皮吸收 (Transdermal absorption)
    • 3.1.1.6 其他：吸入、舌下、直肠等
  • 3.1.2 影响吸收的因素
    • 3.1.2.1 药物的理化性质：分子量、脂溶性、酸碱性
    • 3.1.2.2 生理因素：胃肠道pH、血流、面积、排空速度
    • 3.1.2.3 药物制剂：剂型、辅料
      • 3.2 药物的分布 (Distribution)
  • 3.2.1 血浆蛋白结合
    • 3.2.1.1 白蛋白、α1-酸性糖蛋白
    • 3.2.1.2 影响分布、代谢、排泄
  • 3.2.2 特殊屏障
    • 3.2.2.1 血脑屏障 (BBB)
    • 3.2.2.2 胎盘屏障
  • 3.2.3 表观分布容积 (Vd)
    • 3.2.3.1 Vd = 药物剂量 / 血浆药物浓度
    • 3.2.3.2 指示药物在体内分布的程度
      • 3.3 药物的代谢 (Metabolism)
  • 3.3.1 主要代谢器官：肝脏
  • 3.3.2 代谢酶
    • 3.3.2.1 细胞色素P450酶系 (CYP450)
      • 3.3.2.1.1 药物相互作用的重要环节
    • 3.3.2.2 葡萄糖醛酸转移酶 (UGT)
  • 3.3.3 代谢类型
    • 3.3.3.1 相I反应：氧化、还原、水解
    • 3.3.3.2 相II反应：结合反应
      • 3.4 药物的排泄 (Excretion)
  • 3.4.1 主要排泄途径：肾脏
  • 3.4.2 其他排泄途径：胆汁、粪便、乳汁、呼吸道
  • 3.4.3 肾脏排泄
    • 3.4.3.1 肾小球滤过
    • 3.4.3.2 肾小管主动分泌
    • 3.4.3.3 肾小管被动重吸收
      • 3.5 房室模型
  • 3.5.1 一室模型
  • 3.5.2 二室模型
    • 3.6 药动学参数
  • 3.6.1 半衰期 (t1/2)
    • 3.6.1.1 血药浓度下降一半所需时间
  • 3.6.2 清除率 (CL)
    • 3.6.2.1 机体清除药物的能力
  • 3.6.3 生物利用度 (F)
    • 3.6.3.1 药物进入全身循环的程度和速度

二、 各论 （待补充，具体根据学科划分）

*   例如：
    *   神经系统药理学
    *   心血管系统药理学
    *   呼吸系统药理学
    *   消化系统药理学
    *   内分泌系统药理学
    *   抗感染药理学
    *   抗肿瘤药理学
    *   免疫药理学
    *   麻醉药与镇痛药
    *   等等 (每个章节都需按总论的模式展开)