生物必修2每章思维导图

《生物必修2每章思维导图》

第一章 遗传的细胞基础

1.1 细胞的生命历程

I. 细胞的生长

  • 定义:细胞体积的增大
  • 影响因素:
    • 营养物质的供应
    • 适宜的环境条件
  • 意义:为细胞分裂做准备

II. 细胞的分裂

  • 定义:细胞数目增加的过程
  • 方式:
    • 有丝分裂:真核细胞的体细胞分裂方式,产生体细胞
      • 过程:
        • 间期:DNA复制,相关蛋白质合成
        • 前期:染色质螺旋化成染色体,纺锤体形成
        • 中期:染色体的着丝点排列在赤道板上
        • 后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分离,成为染色体,向两极移动
        • 末期:染色体解螺旋成染色质,纺锤体消失,核膜、核仁重建,细胞质分裂
      • 意义:保证亲子代细胞染色体数目相同,维持遗传的稳定性
    • 无丝分裂:某些低等生物的分裂方式,没有纺锤丝和染色体出现
    • 减数分裂:产生生殖细胞的分裂方式
  • 意义:细胞增殖、生长和发育的基础

III. 细胞的分化

  • 定义:在个体发育中,相同细胞产生不同形态、结构和生理功能的细胞的过程
  • 本质:基因的选择性表达
  • 结果:形成不同的组织、器官和系统
  • 意义:使个体能够执行各种复杂的生命活动

IV. 细胞的衰老和凋亡

  • 细胞衰老:
    • 特征:
      • 酶活性降低
      • 色素积累
      • 呼吸速率减慢
      • 细胞核增大
    • 与个体衰老的关系:细胞衰老是个体衰老的基础
  • 细胞凋亡:
    • 定义:由基因决定的细胞自动结束生命的过程,也称细胞程序性死亡
    • 意义:
      • 清除多余或异常的细胞
      • 维持内部环境的稳定
      • 保证个体正常的生长发育

V. 细胞癌变

  • 原因:
    • 内因:原癌基因和抑癌基因的突变
    • 外因:物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子
  • 特征:
    • 无限增殖
    • 形态结构发生显著改变
    • 细胞表面发生变化,容易扩散和转移
  • 防治:
    • 一级预防:避免接触致癌因子
    • 二级预防:早期发现,早期诊断,早期治疗
    • 三级预防:提高患者生存质量

1.2 减数分裂与有性生殖

I. 减数分裂的过程

  • 减数第一次分裂
    • 前期:联会,形成四分体,非姐妹染色单体可能发生交叉互换
    • 中期:四分体的着丝点排列在赤道板上
    • 后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合
    • 末期:细胞一分为二,染色体数目减半
  • 减数第二次分裂
    • 过程类似于有丝分裂
    • 着丝点分裂,姐妹染色单体分离,成为染色体

II. 减数分裂的意义

  • 维持生物前后代染色体数目的恒定
  • 提供了基因重组的机会,增加了生物的多样性

III. 有性生殖

  • 定义:通过生殖细胞结合产生后代的生殖方式
  • 优势:后代具有亲代双方的遗传特性,变异性丰富,适应环境的能力更强

IV. 配子发生

  • 精子的形成:精原细胞 -> 初级精母细胞 -> 次级精母细胞 -> 精细胞 -> 精子
  • 卵细胞的形成:卵原细胞 -> 初级卵母细胞 -> 次级卵母细胞 + 极体 -> 卵细胞 + 极体

第二章 遗传的规律

2.1 基因位于染色体上的假说

I. 孟德尔的豌豆杂交实验

  • 分离定律:
    • 内容:具有相对性状的杂合子,在减数分裂产生配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中
    • 实质:同源染色体上的等位基因分离,分别进入不同的配子中
  • 自由组合定律:
    • 内容:具有两对或多对相对性状的个体进行杂交时,在减数分裂产生配子时,决定同一性状的成对遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子则进行自由组合。
    • 实质:同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合

II. 基因位于染色体上的假说

  • 提出者:萨顿
  • 证据:基因和染色体的行为存在平行关系
  • 结论:基因位于染色体上

2.2 伴性遗传

I. 性染色体与伴性遗传

  • 性染色体:决定性别的染色体
  • 伴性遗传:与性染色体上的基因相关的遗传方式
  • 人类的性别决定:XY型
    • 女性:XX
    • 男性:XY

II. 伴X染色体遗传

  • X染色体显性遗传:患者多,代代相传
  • X染色体隐性遗传:男性患者多于女性,隔代遗传
  • Y染色体遗传:父传子,子传孙

2.3 人类遗传病

I. 人类遗传病

  • 定义:由遗传物质改变引起的疾病
  • 类型:
    • 单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病,如镰刀型贫血症、囊性纤维化、苯丙酮尿症
    • 多基因遗传病:受多对基因控制的遗传病,如高血压、糖尿病、精神分裂症
    • 染色体异常遗传病:染色体数目或结构异常引起的遗传病,如唐氏综合征、特纳综合征

II. 人类遗传病的预防

  • 遗传咨询:
    • 了解家族病史
    • 基因检测
    • 风险评估
    • 提供生育建议
  • 产前诊断:
    • 羊水穿刺
    • 绒毛活检
    • B超检查
    • 基因检测

第三章 基因的本质

3.1 DNA是主要的遗传物质

I. 遗传物质的探索历程

  • 格里菲斯实验:肺炎双球菌转化实验,证明了存在“转化因子”
  • 艾弗里实验:分离和鉴定转化因子,证明DNA是遗传物质
  • 赫尔希-蔡斯实验:噬菌体侵染细菌实验,进一步证明DNA是遗传物质

II. DNA的结构

  • 基本单位:脱氧核苷酸
  • 组成:磷酸、脱氧核糖、含氮碱基(A、T、C、G)
  • 结构特点:双螺旋结构,两条链反向平行,碱基互补配对(A-T,C-G)

3.2 基因是有遗传效应的DNA片段

I. 基因的概念

  • 定义:具有遗传效应的DNA片段
  • 功能:控制生物的性状

II. 基因与DNA的关系

  • 基因是DNA的一部分
  • 一个DNA分子包含多个基因

III. 基因的表达

  • 转录:以DNA为模板合成RNA的过程
  • 翻译:以mRNA为模板合成蛋白质的过程
  • 中心法则:描述遗传信息从DNA到RNA再到蛋白质的传递过程,以及DNA的复制过程

3.3 基因突变与基因重组

I. 基因突变

  • 定义:DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,导致基因结构的改变
  • 特点:普遍性、随机性、低频性、多害少利性、不定向性
  • 意义:提供变异的原始材料

II. 基因重组

  • 类型:
    • 基因的自由组合:减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合
    • 基因的交叉互换:减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换
  • 意义:产生新的基因型,增加生物的多样性

第四章 基因工程及其应用

4.1 基因工程的基本工具

I. 限制性核酸内切酶

  • 功能:识别特定的DNA序列,并在特定位点切割DNA分子
  • 特点:识别序列的特异性

II. DNA连接酶

  • 功能:连接DNA片段
  • 类型:T4 DNA连接酶、E.coli DNA连接酶

III. 载体

  • 定义:能够携带目的基因进入受体细胞,并在受体细胞中复制和表达的工具
  • 常用载体:质粒、噬菌体、动植物病毒

4.2 基因工程的基本操作步骤

I. 获取目的基因

  • 方法:
    • 从基因文库中获取
    • 人工合成(化学方法)
    • PCR技术扩增

II. 构建基因表达载体

  • 目的:将目的基因与载体连接,使目的基因能够在受体细胞中复制和表达

III. 将目的基因导入受体细胞

  • 方法:
    • 微生物:感受态细胞法、显微注射法
    • 植物:农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法
    • 动物:显微注射法、病毒介导法

IV. 目的基因的检测与鉴定

  • 检测目的基因是否导入受体细胞:DNA分子杂交技术
  • 检测目的基因是否转录出mRNA:分子杂交技术
  • 检测目的基因是否翻译出蛋白质:抗原-抗体杂交技术

4.3 基因工程的应用

I. 基因工程在医学上的应用

  • 生产药物:胰岛素、干扰素、生长激素
  • 基因治疗:将正常的基因导入患者体内,修复或替换缺陷基因

II. 基因工程在农业上的应用

  • 转基因植物:抗虫棉、抗除草剂大豆
  • 转基因动物:提高生长速度、改善产品品质

III. 基因工程的安全性和伦理问题

  • 安全性:转基因食品的安全性评估、环境污染
  • 伦理问题:克隆技术、基因治疗的伦理问题
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