核酸思维导图生物
《核酸思维导图生物》
一、核酸概述
1.1 定义
- 携带遗传信息的生物大分子。
- 控制生物的生长、发育和繁殖。
1.2 分类
- 脱氧核糖核酸 (DNA)
- 主要存在于细胞核中,少量存在于线粒体和叶绿体中。
- 双链螺旋结构。
- 遗传物质,指导蛋白质合成和生物性状。
- 核糖核酸 (RNA)
- 主要存在于细胞质中,也存在于细胞核中。
- 单链结构 (部分病毒RNA为双链)。
- 参与蛋白质合成,调控基因表达,部分RNA具有催化功能。
二、核酸的基本单位:核苷酸
2.1 组成
- 五碳糖
- DNA:脱氧核糖 (缺少2'位的氧原子)
- RNA:核糖
- 磷酸
- 含氮碱基
- 嘌呤 (双环)
- 嘧啶 (单环)
- 胞嘧啶 (C)
- 胸腺嘧啶 (T) (DNA特有)
- 尿嘧啶 (U) (RNA特有)
2.2 核苷和核苷酸的区别
- 核苷:五碳糖 + 含氮碱基
- 核苷酸:五碳糖 + 含氮碱基 + 磷酸
2.3 核苷酸的命名
- 依据五碳糖和碱基命名。
- DNA:脱氧腺苷酸、脱氧鸟苷酸、脱氧胞苷酸、脱氧胸苷酸
- RNA:腺苷酸、鸟苷酸、胞苷酸、尿苷酸
2.4 核苷酸之间的连接
- 通过磷酸二酯键连接。
- 一个核苷酸的5'位磷酸与另一个核苷酸的3'位羟基相连,形成磷酸二酯键。
三、DNA的结构与功能
3.1 DNA双螺旋结构 (沃森-克里克模型)
- 主链:由脱氧核糖和磷酸交替连接构成。
- 碱基:位于主链内部,碱基之间通过氢键互补配对。
- 碱基互补配对原则:
- A与T配对 (2个氢键)
- G与C配对 (3个氢键)
- 双链反向平行:一条链的5'端对应另一条链的3'端。
- 螺旋结构:双链围绕中心轴旋转形成螺旋结构。
- 大沟和小沟:由于碱基的排列不完全对称,导致螺旋表面出现大沟和小沟。
3.2 DNA的功能
- 储存遗传信息:DNA序列决定了生物的遗传特征。
- 传递遗传信息:通过DNA复制将遗传信息传递给子代。
- 指导蛋白质合成:通过转录和翻译过程将DNA中的遗传信息转化为蛋白质。
- 控制生物性状:基因 (DNA片段) 通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。
3.3 DNA复制
- 定义:以亲代DNA为模板,合成子代DNA的过程。
- 时间:细胞分裂间期 (S期)。
- 场所:细胞核、线粒体、叶绿体。
- 方式:半保留复制。
- 酶:
- 解旋酶:打开双链。
- DNA聚合酶:催化DNA链的延伸,需要引物。
- DNA连接酶:连接DNA片段 (冈崎片段)。
- 过程:
- 解旋:解旋酶打开双链,形成复制叉。
- 引物合成:RNA聚合酶合成引物。
- DNA链延伸:DNA聚合酶沿着模板链合成新的DNA链。
- 引物去除和缺口填补:去除引物,DNA聚合酶填补缺口。
- 连接:DNA连接酶连接DNA片段。
四、RNA的种类与功能
4.1 mRNA (信使RNA)
- 功能:携带遗传信息,作为蛋白质合成的模板。
- 结构:单链结构,含有密码子。
- 来源:转录而来。
4.2 tRNA (转运RNA)
- 功能:转运氨基酸到核糖体,参与蛋白质合成。
- 结构:三叶草结构,含有反密码子。
- 特点:每种tRNA只能携带一种特定的氨基酸。
4.3 rRNA (核糖体RNA)
- 功能:与蛋白质结合形成核糖体,核糖体是蛋白质合成的场所。
- 结构:复杂,与蛋白质结合形成核糖体。
4.4 其他RNA
- siRNA (小干扰RNA): 参与基因沉默,调控基因表达。
- miRNA (微小RNA): 参与基因表达调控。
五、基因表达
5.1 转录
- 定义:以DNA为模板,合成RNA的过程。
- 场所:细胞核。
- 酶:RNA聚合酶。
- 模板:DNA一条链 (模板链,反义链)。
- 过程:
- RNA聚合酶识别启动子,与启动子结合。
- 解旋:RNA聚合酶打开DNA双链。
- RNA链延伸:RNA聚合酶沿着模板链合成RNA链。
- 终止:RNA聚合酶到达终止子,转录结束,释放RNA。
5.2 翻译
- 定义:以mRNA为模板,合成蛋白质的过程。
- 场所:核糖体。
- 过程:
- 起始:核糖体小亚基与mRNA结合,寻找起始密码子 (AUG)。
- 延伸:tRNA携带氨基酸进入核糖体,与mRNA上的密码子配对,氨基酸之间形成肽键。
- 终止:核糖体遇到终止密码子 (UAA, UAG, UGA),翻译结束,释放蛋白质。
- 密码子:mRNA上决定氨基酸序列的三个碱基序列。
- 反密码子:tRNA上与mRNA密码子互补配对的三个碱基序列。
- 中心法则:遗传信息从DNA传递到RNA,再从RNA传递到蛋白质。
六、基因突变
6.1 定义
- DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,引起基因结构的改变。
6.2 类型
- 碱基对替换:一个碱基对被另一个碱基对替换。
- 错义突变:导致氨基酸序列改变。
- 无义突变:导致终止密码子提前出现,蛋白质截短。
- 沉默突变:由于密码子的简并性,不改变氨基酸序列。
- 碱基对增添或缺失:导致阅读框移位,氨基酸序列发生巨大改变。
6.3 原因
- 自发突变:DNA复制过程中发生的错误。
- 诱发突变:物理、化学或生物因素引起的突变。
6.4 影响
- 可能导致生物性状发生改变。
- 可能对生物体有害,也可能有利。
- 基因突变是生物进化的重要来源。